lunes, 25 de junio de 2012

Destilación Simple


Trabajo Práctico Destilación Simple.
Profesor: Brardinelli Juan Ignacio.
Grupo 1: Gaona Tomás, Viera Leandro, Salvo Antonela.
4º1º Química. C2

Resumen.

Destilamos una mezcla de alcohol etílico y alcohol isobutílico mediante un equipo de destilación simple. Observamos el cambio de temperatura en el termómetro a medida que se calentaba la mezcla en el balón y se producían gases, que luego caían en la probeta en forma líquida.

~ Introducción teórica. 
La destilación simple es una de las operaciones de separación muy utilizada 
tanto en el laboratorio como en la industria. El objetivo de la destilación es la 
separación de un líquido volátil de una sustancia no volátil o la separación de líquidos 
con distintos puntos de ebullición. La destilación  es el método habitualmente 
empleado para la separación de un líquido de sus impurezas no volátiles, y es 
ampliamente utilizada para recuperar disolventes y para obtener agua destilada.  


Materiales.

○ 2 soportes universales.
○ Termómetro. 
○ Tela metálica y quemador.
○ Refrigerante.
○ Probeta de 50 ml
○ Tapón Guía.
○ Balón de destilación.
○ Intermediario de destilación.
○ Alargadera.
○ Agarraderas (1 para balón, 1 para refrigerante).
○ 3 mangueras (2 para refrigerante, 1 para quemador).
○ 50 ml de muestra: mezcla de alcohol etílico y alcohol isobutílico. 







Métodos.

Una vez armado el equipo de destilación se comienza a calentar, la mezcla que se encuentra en el balón comienza a burbujear alrededor de los 5 minutos. 


A los 6 minutos cae la primera gota en la probeta, a los 80ºC aprox. Se deja que todo el líquido caiga en la probeta, quedando el balón de destilación vacío. Tomamos la temperatura con una variante de 10 ml en la probeta. El tiempo entre cada 10 ml de la probeta varia entre los 4 y los 5 minutos. 


Discusión. 


Resultados.

Tuvimos una destilación con un rendimiento del 100%.






La primera gota de líquido en la probeta cayó a los 6 minutos, con una temperatura de 80ºC.
Tardó 11:26 minutos en llegar a los 10 ml en la probeta, con ya unos 95ºC.
A los 17:11 minutos la destilación llegó a los 20 ml con una temperatura de 96ºC.
A los 29 ml la temperatura llegó a los 100ºC, y a los 30 ml la temperatura continuaba igual. Ya habían transcurrido 22:27 minutos.
Llegando a los 34 ml la temperatura ya era de 104ºC. Cuando llegó a los 40 ml la temperatura ya era de 111ºC, y a los 45 ml ya había llegado a los 115ºC.


Conclusión.


A medida que aumenta la cantidad de líquido en la probeta, aumenta la temperatura, debido a que primero se volatiliza el líquido con menor punto de ebullición (en este caso el alcohol etílico). Una vez en la probeta todo el líquido de menor punto de ebullición comenzará a destilarse el de mayor punto de ebullición, que en este caso es el alcohol isobutílico, también llamado Metilpropan con un punto de ebullición de 108ºC.


Bibliografía.


http://ocw.ehu.es/ensenanzas-tecnicas/recuperacion-de-experimentacion-en-quimica/practica7
http://www.ecosur.net/Sustancias%20Peligrosas/alcohol_isobutilico.html

Granulometría


Trabajo Práctico Granulometría.
Profesor: Brardinelli Juan Ignacio.
Grupo 1: Gaona Tomás, Suchowiercha Damian, Salvo Antonela.
4º1º Química. C2


Resumen.

Mediante diversos tamices efectuamos la separación de sólidos que se encontraban en un mismo frasco, gracias a su diferencia de tamaño. Cada tamiz retiene hasta un tamaño de sólido, el resto del sólido continua pasando por los diferentes tamices, obteniendo en el plato, los sólidos más pequeños.

~ Introducción teórica.

La granulometría, de "gránulo" (pequeño grano), trata de los métodos de medición del 
tamaño de un grano y por extensión de una población de granos.
Se entiende por "grano" en sentido general a un trozo de materia sólida o líquida, esférica o 
no, que se encuentre en un fluido inmiscible. Un "grano" puede ser no solamente un grano de 
arena o de polvo, sino también una gota en una emulsión o un aerosol, una partícula sólida de 
ceniza en un humo, una burbuja de gas en una espuma, etc.
Se entiende por tamaño, una dimensión característica del grano, en general una longitud. Si 
se trata de un grano esférico, se tomará evidentemente como dimensión de su tamaño su radio o su diámetro.  Para una partícula fuertemente irregular, es a veces difícil definir un tamaño 
equivalente que sea satisfactorio desde el punto de vista físico. 
Se pueden clasificar los diferentes tamaños de granos mediante el TAMIZAJE.

Materiales.

○ Balanza analítica.
○ Vaso de precipitados.
○ 4 Tamices junto con el "plato"
○ Muestra.
○ Macro espátula. 

Métodos.

Se colocan los 4 tamices y el plato, poniendo el tamiz que tiene menor cantidad de hilos por cm² y por último el plato. 
Se sarandea algunos minutos, logrando que cada sólido llegue al tamiz indicado. 
Se separan los tamices uno del otro, se recoge la muestra de cada uno de los tamices y se pesa. 

Discusión. 

Resultados.

Perdimos 1, 51g de muestra debido a que se descolocó el plato mientras sarandeamos. Ésta pérdida representa un porcentaje de 1,042%.
En el primer tamiz (4 hilos por cm²) pesamos 14,07g de sólido, que presentan un 9,705% sobre la muestra. 
En el segundo tamiz (10 hilos por cm²) pesamos 2,75g de sólido, que presentan un 1,897% sobre la muestra.
En el tercer tamiz (20 hilos por cm²) pesamos 2,26g de sólido, que presentan un 1,559% sobre la muestra.
En el cuarto tamiz (50 hilos por cm²) pesamos 67,15g de sólido, que presentan un 46,32% sobre la muestra.
En el plato pesamos 57,23g de sólido, que  presentan un 39,477% sobre la muestra.


Conclusión.

Al descolocarse el plato y perder muestra, las pesadas deberían haber sido distintas.
En la muestra tamizada se encontraban en mayor proporción los sólidos más pequeños (retenidos en el cuarto tamiz y el plato).

Bibliografía.