martes, 31 de julio de 2012

Destilación Simple del Gasoil.


Trabajo Práctico Destilación Simple del Gasoil. 
Profesor: Brardinelli Juan Ignacio.
Varela Lucas, Gibaut Augusto, Viera Leandro, Gaona Tomás, Grassi Lena, Salvo Antonela.
4º1º Química. C2

Resumen.

Realizamos una destilación simple del gasoil con el objetivo de observar la diferencia de temperatura de los combustibles destilados cada 10 ml. No pudimos destilar toda el gasoil deseado. 

~ Introducción teórica. 

La destilación simple es una de las operaciones de separación muy utilizada 
tanto en el laboratorio como en la industria. El objetivo de la destilación es la 
separación de un líquido volátil de una sustancia no volátil o la separación de líquidos 
con distintos puntos de ebullición. 

Materiales.

• Balón de destilación.
• Material poroso.
• Intermediario de destilación.
• Termómetro (con parafilm)
• Refrigerante.
• Quemador y tela metálica.
• 3 mangueras (2 para refrigerante, 1 para quemador).
• 2 soportes.
• Probeta de 100 ml.
• 3 agarraderas  (Quemador, balón y refrigerante).
• Aro (tela metálica).
• Broche de madera (para termómetro).

• Muestra: gasoil (100 ml)


Métodos.

Se arma el equipo de destilación, se coloca el material poroso dentro del balón de destilación y luego el gasoil. Se comienza a calentar el balón. Los gases del gasoil comienzan a evaporarse dentro del intermediario de destilación. La primera gota de líquido destilado cae en la probeta cuando el termómetro marcaba los 71ºC. 
Se continúa anotando las temperaturas a las que el gasoil destila, cada 10 ml. 
Cuando el termómetro marcó los 80ºC se colocó el broche de madera para sostenerlo, a causa de que el parafilm estaba siendo consumido por los combustibles que se evaporaban. Y a su vez, se apagó el agua del refrigerante.
A los 90ºC se aumentó el fuego del quemador. Luego, se volvió a aumentar cuando el líquido en la probeta llegó a los 50 ml (122ºC).
A causa  de una perdida de gases entre el intermediario de destilación y el refrigerante se tuvo que cortar el calentamiento y por lo tanto, la destilación.


Discusión.  


Resultados. 

No se pudo destilar toda la muestra, el objetivo era realizar la destilación hasta los 90 ml de líquido en la probeta, pero solo se llegó a los 70 ml. 
Las temperaturas obtenidas fueron:

• Primera gota: 71ºC
• 10 ml:  81ºC
• 20 ml: 96ºC
• 30 ml: 105ºC
• 40 ml: 116ºC
• 50 ml: 122ºC
• 60 ml: 132ºC
• 70 ml: 132ºC


Conclusión. 

El gasoil destilado contenía más agua de lo normal, debido a su color amarillento luego de ser destilado. 
Si se hubiese terminado la destilación, se habría obtenido menor cantidad de líquido que el que se encontraba en el balón a causa de la gran pérdida de gases durante el transcurso de la destilación.


lunes, 2 de julio de 2012

Destilación Fraccionada


Trabajo Práctico Destilación Fraccionada.
Profesor: Brardinelli Juan Ignacio.
Gatto Nicolas, Salvo Antonela.
4º1º Química. C2


Resumen.

Destilamos una mezcla de descartes de metanol y solventes. Cada diez mililitros de liquido en la probeta tomamos la temperatura, para diferenciar las distintas sustancias de las cuales estaba compuesta nuestra mezcla.

~ Introducción teórica. 

Consiste en sucesivos procesos de evaporación y condensación mediante el reflujo de una parte del destilado al condensador y goteo por una larga columna a una serie de placas, y  al mismo tiempo el vapor que se dirige al condensador burbujea en el  líquido de esas placas, el vapor y el líquido interaccionarán de forma que parte del agua del vapor se condensará y parte del alcohol del líquido se evaporará. Así pues, la interacción en cada placa es equivalente a una redestilación.

Materiales.

• Balón de destilación.
• Columna de fraccionamiento.
• Intermediario de destilación.
• Refrigerante.
• Alargadera.
• Termómetro. 
• Tapón Guía.
• 2 soportes universales.
• 2 agarraderas (1 para balón, 1 para refrigerante).
• 3 mangueras.
• Quemador.
• 2 telas metálicas.
• 2 trípodes. 
• Probeta de 50 ml.
• Material poroso.
• Muestra: Mezcla de descartes de metanol y solventes.



Métodos.

 Antes de colocar la mezcla dentro del balón se coloca al menos un pedacito de material poroso, para que al calentar la mezcla no suba "de golpe" el liquido por la columna de fraccionamiento. 
Se comienza a calentar la muestra. Luego de caer la primera gota (66ºC) se comienza a ver la temperatura en la que la sustancia evapora cada 10 ml. 
En el caso que se encuentre la columna de fraccionamiento con mucha condensación, debe ponerse alrededor de ella papel secante sostenido por broches de madera. 



Discusión.  

Resultados.

Tuvimos una destilación con un rendimiento del 82%, por falta de tiempo tuvimos que cortar antes el calentamiento, y quedó muestra por destilar en el balón. En la probeta hubo 41 ml de muestra destilada. 


Muestra que quedó por destilar en el balón.

Los solventes que se encontraban mezclados en la muestra pueden ser:

○ 66ºC (primer gota) hasta 72ºC (10 ml):
• Metanol (64.7ºC)
•Tricloroetano (70ºC).

○ 72ºC (10 ml) a 77ºC (20 ml)
•Acetato etílico (77ºC)

○ 77ºC (20 ml) a 90ºC (30 ml)
•Alcohol etílico (78ºC)
•Acetona metilénica (78ºC)
•Benceno (80ºC)
•Ciclohexano (81ºC)
•Alcohol isopropilico (82ºC)
•Diclonoetano (84ºC)
•Acetato isopropilico (89.4ºC)
•Tricloroetileno (87ºC).

○ 90ºC (30 ml) a 93ºC (40 ml).


Conclusión. 

En la mezcla destilada podría haber muchas sustancias disueltas entre sí, que gracias a la destilación pueden separarse. 
La mezcla antes de ser destilada poseía un color rosa fuerte, al caer en la probeta se encontraba incoloro. Es probable que el liquido que le otorgaba color a la mezcla tenga un punto de ebullición muy alto y no llegó a evaporarse. 

Bibliografía.